9岁的女儿，我们起来看看春天，好吗？(转载)
转帖：我可爱的女儿：
妈妈对不起你。该问借钱的人爸妈都一一借过了，也花光了家里所有的积蓄，可是仍筹集不了那么多的钱来再续给你治病。眼看着医院因为资金问题就要通知停药了，妈妈的泪又止不住的流了下来。心痛的不知道该如何来面对你那坚强的面孔了。
为了能够让你把病治疗好，重拾你往日的健康和欢笑。妈妈万般无奈只能通过网上求助，寄希望于能有更多好心的人来帮助你了。
我的女儿梁彤，今年9岁，出生于2005年7月12日，去年也就是2013年10月份发现患全国罕见的急性早幼细胞白血病M3型，当从医生的口中听到这个消息时，我只感到五雷轰顶天都要塌了。我知道这意味着什么，我不敢想像接下来要发生的事情。这个突然而来的噩耗就像一把尖刀直直插入我的心里，悲痛的心随着全身的不断抖动而漫延至我的身体每一个处。我的女儿，那么的聪明，可爱，活泼，从小到大身体虽说有些小感冒发烧，但也是十分的健康。为什么就这么毫无预示的得了这人见人畏白血病呢？我想不通，老天爷啊，你究竟是怎么了？为何对一个生活在贫困线上的家庭开这么大的一个玩笑。我真的接受不了，难道这就是命？不，我不甘心，无论再怎么样，我都不会放弃我的女儿的。
我的名字叫罗惠连，我的老公叫梁严正。家在广西北流市六麻镇六美村冲足组2号。那是一个很偏僻的小山村。我和我老公都是非常老实的农民。和老公结婚后，一直在广州市番禺南沙区东涌镇长莫村十队帮人种菜，靠着每日辛勤劳作，自食其力养活了一家人，虽然说日子过得艰苦平淡，但一家人其乐融融，我们也感觉很幸福了。然而天有不测风云，人真的有旦夕之福。现在看来命运并不眷顾我们这贫穷的一家人，它带给了我们致命的一击。硬生生的把我们托入了看不见底的深渊。我们唯一能向往的清苦生活随之土崩瓦解。接下来的是我没日没夜住在医院里，照顾我那身患重病的女儿。也不能再下地种菜了，我的老公也为了筹集医疗费四处辗转奔波。本来我和我的老公收入本来就不高，从去年十一月住院开始治疗到现在我们花光了这些年辛辛苦苦赞下来的积蓄，也欠下不少亲戚朋友的债。可是昂贵的医疗费用仍然像个无底洞，看着医院每日打印出来的费用清单递交到我的手上，绝望的心想要多次放弃，但是不忍心也不甘心这就样放弃我的女儿，就这样向命运低下头。记不清有多少个被恶梦惊醒的夜晚，看着床边因为化疗而剪头光头的女儿，她那么小，却要遭受这样的罪，多么的希望我可以来代替我那可爱的女儿，让我来承受一切病痛的折磨。
我的女儿被医院确诊为白血病后，由于番禺中心医院目前尚不具备治疗这种疾病的医疗技术条件，医生告诉我女儿目前身体状况还比较好的，治愈的机率可达到百分之八十，要求我们转院抓紧时间治疗。为了不耽误女儿的病情和治疗时间，我们转到了南方医科大学珠江医院，住进了南方医科大学珠江医院住院部15楼2区120。医院便开始一边给女儿进行化疗一边在每天不停的打药水。女儿自从住进了医院她很听话也很坚强，没有喊痛也没有吵闹，每天打着药水时都不忘记看书，画画，书看完了就到隔壁的病房里找其它的小朋友借书看。身为母亲的我，每次看到此情景心里都很难过，心里是多么的祈盼女儿的病能够早点治愈，让她能像其它的小朋友一样开开心心的去上学，回到她那宽敞明亮的教室，回到其它的小朋友的中间，一起嬉欢一起享受儿时的乐趣。
时至今日，我都不知道这些日子我是怎么过来的。作为一个母亲，我只知道只要我可爱的女儿痊愈，才是我需要积极去考虑的事情。可是目前住院的费用以及化疗的费用还有使用药物的费用缺口每天还在不断上升，而且都是呈现负数增长的，如今都已经突破5万元了，我很清楚治疗的费用如果到了一定数目不能及时缴纳上去，医院也没有办法只能停止治疗用药。医院毕竟不是慈善机构，况且我们的生活费到时也会没有着落了。想到这，我更加无助和悲痛。后来通过医院里好心人的指引，表示可以找一些慈善机构申请帮助。于是我找到了施乐会申请救助，资料提交上去了，也通过审核了。获得了不少好心人的爱心捐助，也给我们带来了精神上的鼓励和关心。虽然整整一个月快过去了，捐助的善款不多，只有1000多块，但您们捐助的一分一毫都无时无刻的在精神上鼓励我勇敢的向前行。在此我非常感谢您们，虽然不知道您们的名字，但我会把您们的功德永远铭记在我的心里。
鉴于目前紧张的情况，我也在积极着手向小天使基金申请救助，但不知道什么时候能批下来，也不知道能不能批下来，所以我想到了您们，各位亲爱的网友们。请您们理解一个做为母亲急迫想救女儿的心情。恳求您们能伸出温暖的援助之手，帮帮一个身患白血病的小女孩重新点燃生活的信心，您的一分一毫都能成为我女儿梁彤战胜病魔的关键。
求大家把帖子顶起来和转贴一下，给我可爱的女儿多一个获助的机会！跪谢了！在此我祝愿天下的小朋友都能健康快乐的成长，祝愿天下好心人都能够平平安安开开心心，让爱充满人间。
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